Биохимические изменения апоптоза

Биохимические изменения

1) Фрагментация ДНК

Замечательной особенностью апоптоза является деградация ДНК в клеточных хромосомах, что является обычным явлением. Эта деградация очень специфична и закономерна. Полученные фрагменты ДНК разной длины примерно кратны 180-200 п.н., что точно соответствует длине запутывающего гистонового олигомера. Это предполагает, что хромосомная ДНК обрезается на стыке нуклеосом и нуклеосом, образуя олигонуклеосомные фрагменты разной длины. Эксперименты показывают, что эта контролируемая деградация ДНК является результатом действия эндогенной эндонуклеазы. Фермент отрезает хромосомную ДНК в месте соединения нуклеосом, и эта деградация демонстрирует специфический лестничный паттерн при электрофорезе в агарозном геле, в то время как некроз демонстрирует диффузный непрерывный паттерн.

2) синтез макромолекул

Биохимические изменения апоптоза — это не только контролируемая деградация ДНК, но и экспрессия новых генов и синтез некоторых биологических макромолекул как регуляторных факторов в процессе апоптоза. Например, наша лаборатория обнаружила, что TFAR-19 сверхэкспрессирует молекулу во время апоптоза. Например, в процессе индуцируемого глюкокортикоидами апоптоза тимоцитов мыши добавление ингибиторов синтеза РНК или ингибиторов синтеза белка может ингибировать возникновение апоптоза.