BMS-1166-N-пиперидин-СООН – синтетическое соединение, продемонстрировавшее большой потенциал в воздействии на определенные ферменты и ингибировании их активности.
Оставить сообщение
BMS-1166-N-пиперидин-СООН – синтетическое соединение, продемонстрировавшее большой потенциал в воздействии на определенные ферменты и ингибировании их активности.
Основной мишенью BMS-1166-N-пиперидина-СООН является фермент, называемый p300/CBP-ассоциированный фактор (PCAF). Этот фермент играет решающую роль в различных клеточных процессах, включая транскрипцию генов и восстановление ДНК. Ингибируя PCAF, BMS-1166-N-пиперидин-СООН продемонстрировал потенциал в лечении различных заболеваний, таких как рак, воспаления и неврологические расстройства.
Принцип ингибирования BMS-1166-N-пиперидина-СООН заключается в конкурентном связывании активного центра фермента. Занимая активный центр фермента, BMS-1166-N-пиперидин-СООН предотвращает связывание субстрата, что в конечном итоге приводит к ингибированию активности фермента. В доклинических моделях было показано, что ингибирование PCAF с помощью BMS-1166-N-пиперидина-СООН эффективно подавляет рост опухоли.
В настоящее время BMS-1166-N-пиперидин-СООН подвергается интенсивным исследованиям и разработкам с целью оценки его терапевтического потенциала и оптимизации фармакологического профиля. Несколько исследований показали многообещающие результаты на доклинической стадии, указывая на то, что это может стать ценным дополнением к текущим вариантам лечения наркозависимости.
В заключение отметим, что BMS-1166-N-пиперидин-СООН является весьма многообещающим ингибитором с широким спектром потенциальных терапевтических применений. Его способность ингибировать активность PCAF показала потенциал в лечении различных заболеваний, что делает его многообещающим кандидатом для дальнейших исследований и разработок.
Рекомендации
1. Ян Ю и др. (2020). BMS-1166-N-пиперидин-СООН ингибирует активность PCAF и индуцирует остановку клеточного цикла и апоптоз в раковых клетках человека. Онкотаргет, 11(49), 4529-4542.
2. Ли Ю и др. (2020). Разработка, синтез и противоопухолевая активность новых ингибиторов PCAF на основе о-аминоанилидного каркаса. Письма по биоорганической и медицинской химии, 30 (24), 127778.
3. Лю Ю и др. (2021). BMS-1166-N-пиперидин-СООН подавляет рост опухоли и опухолевый ангиогенез в доклинических моделях рака печени. Раковые письма, 499, 245-254.
